Генетические Исследования
Установление отцовства, материнства |
| #6242 |
Экспертиза спорного отцовства/материнства (1 дополнительный образец мать,отец, ребенок) |
|
5253.00 |
| #6240 |
Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) |
|
11845.00 |
| #6925 |
Экспертиза спорного отцовства/материнства (специальный образец) |
|
4996.00 |
Определение близкого родства |
| #6244 |
Установление родства между предполагаемыми родственниками (1 дополнительный образец ребенок) юридический тест/ по суду |
|
6821.00 |
| #6243 |
Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) |
|
12970.00 |
| #7483 |
Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) юридический тест/ по суду |
|
20146.00 |
| #6753 |
Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) (для суда с юридической силой) |
|
17448.00 |
Генетический паспорт |
| #7481 |
Аналитическое заключение врача по итогам генетического паспорта |
|
1339.00 |
| #6276 |
Генетический паспорт BGG - Активное долголетие |
|
16122.00 |
| #6256 |
Генетический паспорт BGG - Диетология |
|
15401.00 |
| #6241 |
Генетический паспорт BGG - Косметология |
|
14886.00 |
| #6150 |
Генетический паспорт BGG - оформление отчета в формате альбома |
|
1545.00 |
| #6246 |
Генетический паспорт BGG - Трихология |
|
13856.00 |
| #6286 |
Генетический паспорт BGG - Эндокринология |
|
15813.00 |
| #7427 |
Генетический паспорт здоровья (АТЛАС оформление в электронном формате) |
|
30797.00 |
| #9571 |
Оформление индивидуальных результатов (АТЛАС генетический в книжном формате) |
|
5150.00 |
| #6316 |
Тест пищевой непереносимости 111 пищевых антигенов |
|
18540.00 |
HLA-типирование |
| #8065 |
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) |
|
5789.00 |
| #8066 |
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 |
|
5789.00 |
Генетические исследования |
| #8015 |
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) |
|
577.00 |
| #8028 |
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) |
|
1009.00 |
| #8029 |
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) |
|
1009.00 |
| #8030 |
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) |
|
1009.00 |
| #8016 |
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) |
|
1009.00 |
| #8002 |
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) |
|
577.00 |
| #8057 |
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T |
|
1381.00 |
| #8000 |
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) |
|
577.00 |
| #8023 |
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) |
|
577.00 |
| #7999 |
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) |
|
1627.00 |
| #8026 |
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) |
|
1895.00 |
| #8067 |
Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr) |
|
1703.00 |
| #8069 |
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) |
|
1906.00 |
| #8024 |
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) |
|
1009.00 |
| #8004 |
Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) |
|
577.00 |
| #8695 |
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность |
|
2522.00 |
| #7995 |
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) |
|
1154.00 |
| #8063 |
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) |
|
1154.00 |
| #8033 |
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) |
|
1267.00 |
| #7990 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) |
|
577.00 |
| #8062 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) |
|
691.00 |
| #8059 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) |
|
691.00 |
| #8060 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) |
|
691.00 |
| #7991 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) |
|
577.00 |
| #7992 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) |
|
577.00 |
| #8061 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) |
|
691.00 |
| #7993 |
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) |
|
577.00 |
| #8038 |
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) |
|
1380.00 |
| #8699 |
Генетика метаболизма кальция |
|
1021.00 |
| #8702 |
Генетика терапии гепатита С. Типирование вируса - выбор эффективных препаратов |
|
2973.00 |
| #8698 |
Генетическая гистосовместимость партнеров |
|
11989.00 |
| #8696 |
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) |
|
10166.00 |
| #8701 |
Генетическая предрасположенность к остеопорозу |
|
4817.00 |
| #8682 |
Генетические причины мужского бесплодия |
|
8236.00 |
| #8700 |
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный |
|
12033.00 |
| #8680 |
Генетический риск развития гипергликемии |
|
4135.00 |
| #8671 |
Генетический риск развития гипертонии |
|
6195.00 |
| #8693 |
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений |
|
2421.00 |
| #8676 |
Генетический риск развития тромбофилии |
|
6195.00 |
| #8677 |
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) |
|
6195.00 |
| #7986 |
Генетическое установление близкого родства по женской линии |
|
15439.00 |
| #7987 |
Генетическое установление близкого родства по мужской линии |
|
15439.00 |
| #7984 |
Генетическое установление материнства |
|
17499.00 |
| #7982 |
Генетическое установление отцовства |
|
17448.00 |
| #8010 |
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) |
|
577.00 |
| #7983 |
Дополнительная проба к 17-001 (ребенок или предполагаемый отец) |
|
6175.00 |
| #7985 |
Дополнительная проба к 17-003 (ребенок или предполагаемая мать) |
|
5356.00 |
| #7988 |
Дополнительная проба к 17-005 |
|
5438.00 |
| #7989 |
Дополнительная проба к 17-006 |
|
8734.00 |
| #8009 |
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) |
|
577.00 |
| #8022 |
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) |
|
577.00 |
| #8039 |
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) |
|
1112.00 |
| #8040 |
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) |
|
1112.00 |
| #8043 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) |
|
1383.00 |
| #8042 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) |
|
1383.00 |
| #8041 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) |
|
1383.00 |
| #8008 |
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) |
|
1009.00 |
| #8053 |
Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) |
|
1463.00 |
| #8036 |
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) |
|
1379.00 |
| #8025 |
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) |
|
1381.00 |
| #8001 |
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) |
|
1154.00 |
| #8047 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) |
|
2297.00 |
| #8046 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) |
|
2297.00 |
| #8045 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) |
|
2297.00 |
| #8044 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) |
|
2297.00 |
| #8048 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) |
|
2297.00 |
| #8049 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) |
|
2297.00 |
| #7996 |
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) |
|
577.00 |
| #8007 |
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) |
|
577.00 |
| #7997 |
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) |
|
577.00 |
| #7998 |
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) |
|
577.00 |
| #8689 |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера |
|
4032.00 |
| #8879 |
Нутригенетика витамины |
|
9888.00 |
| #8027 |
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) |
|
1627.00 |
| #7855 |
Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей |
|
8230.00 |
| #7856 |
Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей |
|
17345.00 |
| #7853 |
Определение мутаций гена K-RAS |
|
14338.00 |
| #7854 |
Определение мутаций гена N-RAS |
|
14338.00 |
| #8877 |
Панель нутригенетика-10 |
|
6798.00 |
| #8878 |
Панель нутригенетика-80 |
|
41199.00 |
| #8058 |
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T |
|
1009.00 |
| #8032 |
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) |
|
577.00 |
| #8017 |
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) |
|
577.00 |
| #8034 |
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) |
|
1267.00 |
| #8005 |
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) |
|
1379.00 |
| #8050 |
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) |
|
1379.00 |
| #8003 |
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) |
|
917.00 |
| #8052 |
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) |
|
1494.00 |
| #8051 |
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G |
|
999.00 |
| #8054 |
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) |
|
1133.00 |
| #8055 |
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) |
|
1123.00 |
| #8035 |
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) |
|
1380.00 |
| #8013 |
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) |
|
577.00 |
| #8019 |
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) |
|
577.00 |
| #8018 |
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) |
|
577.00 |
| #8014 |
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) |
|
577.00 |
| #8011 |
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) |
|
577.00 |
| #8064 |
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A |
|
906.00 |
| #7994 |
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) |
|
577.00 |
| #8006 |
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) |
|
670.00 |
| #8037 |
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) |
|
1009.00 |
| #8020 |
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) |
|
577.00 |
| #8021 |
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) |
|
577.00 |
Цитогенетика |
| #7981 |
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) |
|
5830.00 |
