Упаковка
Гель для наружного применения
Фармакологическое действие
В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.
Показания к применению
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного препарата при симптоматическом лечении: болей в позвоночнике, невралгии, миалгии; воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, артрита, бурсита, синовита, тендинита, люмбаго; неосложненных травм, в частности — спортивных травм, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей; в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (флебит, перифлебит), лимфатических сосудов, лимфоузлов (лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
Форма выпуска
гель для наружного применения 2.5%; туба алюминиевая 30 г, пачка картонная 1;
гель для наружного применения 2.5%; туба алюминиевая 50 г, пачка картонная 1;
Состав
Гель для наружного применения 100 г
кетопрофена лизиновая соль 2,5 г
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль; метилгидроксибензоат; пропилгидроксибензоат; карбомер; триэтаноламин; вода очищенная
в тубах алюминиевых по 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.
Фармакодинамика
В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов.
При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.
Фармакокинетика
Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля - около 5%. Всосавшаяся кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% - в неизмененном виде. Не кумулирует в организме.
Использование во время беременности
Противопоказано при беременности (III триместр); в I и II триместрах - только в случае необходимости. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к кетопрофена и / или другим составным частям препарата, а также к другим НПВС и ацетилсалициловой кислоте (возможно развитие бронхоспазма); мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги; беременность (III триместр), период лактации.
Побочные действия
Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная сыпь, пурпура.
Способ применения и дозировка
Наружно. Небольшое количество (3-5 см) геля нанести на больное место и легко втирать 2-3 раза в день.
В наложении сухой повязки нет необходимости, поэтому гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.
Взаимодействие с другими препаратами
В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.
Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений.
В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.
Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений.
Особые указания при приеме
Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.
Не применять на поврежденные участки кожи.
Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и / или почек.
В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15-25 ° C.
Срок годности
24 мес.