//= $single_post["name_eng"] ?>
//= $single_post["name_rus"] ?>
Упаковка
Таблетки пероральные
Фармакологическое действие
Участие в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и др. аминокислот.
Показания к применению
Гиповитаминоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипохромная и микроцитарная анемии, паркинсонизм, хорея, токсикоз беременных, гепатит, дерматит, экссудативный диатез, нейродермиты, псориаз.
Форма выпуска
таблетки 2 мг; банка (баночка) темного стекла 50 пачка картонная 1;
таблетки 10 мг; упаковка контурная безъячейковая 10;
таблетки 10 мг; банка (баночка) темного стекла 50 пачка картонная 1;
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5;
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки 10 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1;
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3;
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 4;
таблетки 10 мг; флакон (флакончик) полимерный 50;
Фармакодинамика
Фосфорилируется и в виде пиридоксальфосфата входит в состав ферментов, катализирующих декарбоксилирование и переаминирование.
Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану.
Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина.
Участвует в обмене витамина B12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот.
Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда.
Суточная потребность для взрослых составляет 2–2,5 мг, для детей от 6 мес до 1 года — 0,5 мг, 1–1,5 лет — 0,9 мг, 1,5–2 лет — 1 мг, 3–4 лет — 1,3 мг, 5–6 лет — 1,4 мг, 7–10 лет — 1,7 мг, 11–13 лет — 2 мг, для юношей 14–17 лет — 2,2 мг, для девушек 14–17 лет — 1,9 мг.
Фармакокинетика
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Распределение преимущественно в мышцах, печени и ЦНС. Проникает через плаценту и в молоко матери. Выводится почками (при в/в введении с желчью - 2%).
Использование во время беременности
Возможно применение пиридоксина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к пиридоксину.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозировка
Внутрь, взрослым — по 0,02–0,03 г 1–2 раза в день, детям — по 0,002 г/сут. Курс — 1–2 мес.
Передозировка
Не описана.
Взаимодействие с другими препаратами
Эффект снижают изониазид, циклосерин, пеницилламин. Фармацевтически несовместим с витаминами B1 и B12. Ослабляет противопаркинсоническую активность леводопы.
При одновременном применении с гормональными контрацептивами возможно повышение концентрации пиридоксина в плазме крови.
При одновременном применении потенцируется действие диуретиков.
При одновременном применении с леводопой уменьшаются или полностью угнетаются эффекты леводопы.
При одновременном применении с изоникотингидразидом, пеницилламином, циклосерином возможно уменьшение эффективности пиридоксина.
При одновременном применении с фенитоином, фенобарбиталом возможно уменьшение концентраций в плазме крови фенитоина и фенобарбитала.
Особые указания при приеме
С осторожностью применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ИБС.
При тяжелых поражениях печени пиридоксин в высоких дозах может вызвать ухудшение ее функции.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
36 мес.