Полидекса [Polydexa]

Упаковка

Капли ушные

Фармакологическое действие

Повреждает цитоплазматические мембраны микробных клеток, нарушает потоки метаболитов внутри клетки с последующей ее гибелью. Угнетает высвобождение медиаторов воспаления, стабилизирует мембраны клеток и клеточных органелл; уменьшает проницаемость капилляров.

Показания к применению

Наружный отит без повреждения барабанной перепонки (в т.ч. инфицированная экзема наружного слухового прохода); острый средний отит.

Форма выпуска

Капли ушные; флакон (флакончик) темного стекла 10.5 мл с дозировочной пипеткой пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Не проявляет системных эффектов (при отсутствии перфорации барабанной перепонки).

Фармакокинетика

Системная абсорбция отсутствует, кроме случаев перфорации барабанной перепонки.

Использование во время беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Полидекса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, перфорация барабанной перепонки (инфекционная или травматическая).

Побочные действия

Редко — кожные аллергические проявления; нарушения вестибулярной и слуховой функции (при открытой барабанной перепонке).

Способ применения и дозировка

Наружно, флакон перед использованием рекомендуется согреть, подержав его в руке. По 1–5 капель 2 раза в день в течение 6–10 дней (не более). После закапывания необходимо наклонить голову на несколько минут.

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Взаимодействие с другими препаратами

Клинически значимого взаимодействия препарата Полидекса с другими лекарственными средствами не выявлено.

Меры предосторожности

Перед началом лечения необходимо убедиться в целости барабанной перепонки (при ее прободении применение препарата недопустимо из-за возможных серьезных осложнений — глухота, вестибулярные расстройства). Нельзя вводить препарат под давлением. Не допускается одновременное применение других аминогликозидов.

Особые указания при приеме

При перфорации барабанной перепонки применение препарата недопустимо в связи с риском токсического воздействия на вестибулярный и слуховой аппарат. При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-аминогликозидами.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности

36 мес.