Упаковка
Таблетки пероральные
Фармакологическое действие
Непосредственно влияя на крадиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Показания к применению
- ИБС, стенокардия (в составе комплексной терапии);
- хориоретинальные сосудистые нарушения;
- головокружение сосудистого происхождения;
- кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 3;
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячеистая 30, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; флакон (флакончик) темного стекла 60, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; мешок (мешочек) полиэтиленовый 1 кг;
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; контейнер полипропиленовый 1 кг;
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
триметазидин 20 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; кроскармеллоза; повидон; магния стеарат
оболочка: метилгидроксипропилцелюлоза Е5; метилгидроксипропилцелюлоза Е15; гидроксипропилцеллюлоза; полиэтиленгликоль; кошениловий красный лак, кошениловий красный
во флаконах темного стекла по 60 шт .; в пачке картонной 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 20 или 30 шт .; в пачке картонной 3 или 2 упаковки, соответственно.
Фармакодинамика
Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточном истощению АТФ и фосфокреатинина.
В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в миокардиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузиєю.
Препятствует вредное действие свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активации нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
Быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Cmax (после однократного приема внутрь в дозе 20 мг) составляет 55 нг / мл, время достижения Cmax в плазме крови - 2 г.
Биодоступность - 90%. Связывание с белками плазмы крови - 16%. Легко проходит через гистогематические барьеры. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде). T1 / 2 составляет 4,5-5 г.
Использование во время беременности
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к препарату;
- почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл / мин);
- выраженные нарушения функции печени;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные действия
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности на препарат или какой-либо из его компонентов, зуд кожи.
Со стороны органов ЖКТ: редко - гастралгия, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сильного сердцебиения.
Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды по 3 табл. (60 мг) в сутки в 2-3 приема. Курс лечения - по рекомендации врача.
Передозировка
Нет сведений.
Взаимодействие с другими препаратами
Нет сведений.
Особые указания при приеме
На фоне лечения препаратом у больных ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.
Условия хранения
При температурі не вище 25 ° C.
Срок годности
36 мес.