Упаковка
Таблетки пероральные
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Показания к применению
Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, коробка (коробочка) картонная 100;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 10;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 10;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 2;
Состав
1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.
Фармакодинамика
Блокатор гистамина H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 г.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1 / 2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Использование во время беременности
Не рекомендується.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко - судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг / сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 нед, при язве пищевода по 20 -40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 г. в тяжелых случаях - по 160 мг каждые 6 г. при Cl креатинина менее 30 мл / мин суточную дозу снижают до 20 мг.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме и снижению его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Меры предосторожности
Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.
Особые указания при приеме
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность ферментов печени.
Следует придерживаться интервала между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 г.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Условия хранения
Список Б .: В сухом месте, при температуре не выше 25 ° C.
Срок годности
60 мес.