Стоимость медицинских услуг

Код Медицинские услуги, наименование Цена
Установление отцовства, материнства
6242 Экспертиза спорного отцовства/материнства (1 дополнительный образец мать,отец, ребенок) 5253.00
6240 Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) 11845.00
6925 Экспертиза спорного отцовства/материнства (специальный образец) 4996.00
Определение близкого родства
6244 Установление родства между предполагаемыми родственниками (1 дополнительный образец ребенок) юридический тест/ по суду 6821.00
6243 Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) 12970.00
7483 Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) юридический тест/ по суду 20146.00
6753 Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) (для суда с юридической силой) 17448.00
Генетический паспорт
7427 Генетический паспорт здоровья (АТЛАС оформление в электронном формате) 30797.00
7481 Аналитическое заключение врача по итогам генетического паспорта 1339.00
6276 Генетический паспорт BGG — Активное долголетие 16122.00
6256 Генетический паспорт BGG — Диетология 15401.00
6241 Генетический паспорт BGG — Косметология 14886.00
6150 Генетический паспорт BGG — оформление отчета в формате альбома 1545.00
6246 Генетический паспорт BGG — Трихология 13856.00
6286 Генетический паспорт BGG — Эндокринология 15813.00
9571 Оформление индивидуальных результатов (АТЛАС генетический в книжном формате) 5150.00
6316 Тест пищевой непереносимости 111 пищевых антигенов (для детей старше 5 лет и взрослых) 18540.00
4414 Тест пищевой непереносимости ДЕТСКИЙ 45 пищевых антигенов (для детей до 5 лет) 14400.00
HLA-типирование
8065 Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 5789.00
8066 Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 5789.00
Генетические исследования
8015 Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) 577.00
8028 Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 1009.00
8029 Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 1009.00
8030 Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 1009.00
8016 Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 1009.00
8002 Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 577.00
8057 АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 1381.00
8000 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 577.00
8023 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 577.00
7999 Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 1627.00
8026 Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 1895.00
8067 Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr) 1703.00
8069 Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) 1906.00
8024 Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 1009.00
8004 Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 577.00
8695 Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 2522.00
7995 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) 1154.00
8063 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) 1154.00
8033 Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 1267.00
7990 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 577.00
8062 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 691.00
8059 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 691.00
8060 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 691.00
7991 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 577.00
7992 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 577.00
8061 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 691.00
7993 Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 577.00
8038 Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 1380.00
8699 Генетика метаболизма кальция 1021.00
8702 Генетика терапии гепатита С. Типирование вируса — выбор эффективных препаратов 2973.00
8698 Генетическая гистосовместимость партнеров 11989.00
8696 Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 10166.00
8701 Генетическая предрасположенность к остеопорозу 4817.00
8682 Генетические причины мужского бесплодия 8236.00
8700 Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 12033.00
8680 Генетический риск развития гипергликемии 4135.00
8671 Генетический риск развития гипертонии 6195.00
8693 Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 2421.00
8676 Генетический риск развития тромбофилии 6195.00
8677 Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 6195.00
7986 Генетическое установление близкого родства по женской линии 15439.00
7987 Генетическое установление близкого родства по мужской линии 15439.00
7984 Генетическое установление материнства 17499.00
7982 Генетическое установление отцовства 17448.00
8010 Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 577.00
7983 Дополнительная проба к 17-001 (ребенок или предполагаемый отец) 6175.00
7985 Дополнительная проба к 17-003 (ребенок или предполагаемая мать) 5356.00
7988 Дополнительная проба к 17-005 5438.00
7989 Дополнительная проба к 17-006 8734.00
8009 Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 577.00
8022 Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 577.00
8039 Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 1112.00
8040 Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 1112.00
8043 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 1383.00
8042 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 1383.00
8041 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 1383.00
8008 Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 1009.00
8053 Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 1463.00
8036 Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 1379.00
8025 Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 1381.00
8001 Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) 1154.00
8047 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 2297.00
8046 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 2297.00
8045 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 2297.00
8044 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 2297.00
8048 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 2297.00
8049 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 2297.00
7996 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 577.00
8007 Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 577.00
7997 Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 577.00
7998 Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 577.00
8689 Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 4032.00
8879 Нутригенетика витамины 9888.00
8027 Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 1627.00
7855 Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей 8230.00
7856 Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей 17345.00
7853 Определение мутаций гена K-RAS 14338.00
7854 Определение мутаций гена N-RAS 14338.00
8877 Панель нутригенетика-10 6798.00
8878 Панель нутригенетика-80 41199.00
10649 Поиск мутаций в гене MEFV 22608.00
10648 Поиск мутаций в экзоне 10 гена MEFV 7913.00
8058 Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 1009.00
8032 Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 577.00
8017 Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 577.00
8034 Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 1267.00
8005 Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1379.00
8050 Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 1379.00
8003 Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 917.00
8052 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 1494.00
8051 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 999.00
8054 Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 1133.00
8055 УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 1123.00
8035 Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 1380.00
8013 Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 577.00
8019 Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 577.00
8018 Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 577.00
8014 Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 577.00
8011 Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 577.00
8064 Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 906.00
7994 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) 577.00
8006 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 670.00
8037 Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 1009.00
8020 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 577.00
8021 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 577.00
Цитогенетика
7981 Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) 5830.00

Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК

Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК, которая обеспечивает хранение, передачу и реализацию генетической программы развития организма. Расшифровав ДНК, специалист может многое сказать о человеке — даже если тот еще не родился.

Сферы применения ДНК анализов

Анализ ДНК широко применяют в репродуктивной медицине. Он позволяет узнать, нет ли у плода каких-либо аномалий и предрасположенности к генетическим заболеваниям. Также с помощью анализа ДНК можно определить пол ребенка на ранних сроках беременности.

Еще одна сфера применения ДНК-анализа — установление отцовства. Впрочем, этот тест может определить наличие любых родственных отношений.

Подобное исследование стало незаменимым инструментом и в криминалистике — с его помощью можно установить личность человека, опознать тело, выяснить, кому принадлежит биоматериал (например, кровь или волосы), найденные на месте преступления.

И, конечно, анализ крови с целью расшифровки ДНК проводят для того, чтобы выяснить, к каким заболеваниям предрасположен человек. На основе этих данных можно разработать схему питания и рекомендации по образу жизни — эти меры действительно могут снизить риск развития болезни.

Генетические анализы наиболее востребованы в сфере здоровья, но есть и другие области человеческой жизни, в которых они могут играть существенную роль. Одной из таких областей стала спортивная генетика. Спортивная генетика поможет заранее узнать о том, какой вид спорта и характер физических нагрузок оптимальны для начинающего спортсмена или человека, который только выбирает свой путь в спорте.