Стоимость медицинских услуг
| Код | Медицинские услуги, наименование | Цена |
|---|---|---|
| Установление отцовства, материнства | ||
| 6242 | Экспертиза спорного отцовства/материнства (1 дополнительный образец мать,отец, ребенок) | 5253.00 |
| 6240 | Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) | 11845.00 |
| 6925 | Экспертиза спорного отцовства/материнства (специальный образец) | 4996.00 |
| Определение близкого родства | ||
| 6244 | Установление родства между предполагаемыми родственниками (1 дополнительный образец ребенок) юридический тест/ по суду | 6821.00 |
| 6243 | Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) | 12970.00 |
| 7483 | Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) юридический тест/ по суду | 20146.00 |
| 6753 | Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) (для суда с юридической силой) | 17448.00 |
| Генетический паспорт | ||
| 7427 | Генетический паспорт здоровья (АТЛАС оформление в электронном формате) | 30797.00 |
| 7481 | Аналитическое заключение врача по итогам генетического паспорта | 1339.00 |
| 6276 | Генетический паспорт BGG — Активное долголетие | 16122.00 |
| 6256 | Генетический паспорт BGG — Диетология | 15401.00 |
| 6241 | Генетический паспорт BGG — Косметология | 14886.00 |
| 6150 | Генетический паспорт BGG — оформление отчета в формате альбома | 1545.00 |
| 6246 | Генетический паспорт BGG — Трихология | 13856.00 |
| 6286 | Генетический паспорт BGG — Эндокринология | 15813.00 |
| 9571 | Оформление индивидуальных результатов (АТЛАС генетический в книжном формате) | 5150.00 |
| 6316 | Тест пищевой непереносимости 111 пищевых антигенов (для детей старше 5 лет и взрослых) | 18540.00 |
| 4414 | Тест пищевой непереносимости ДЕТСКИЙ 45 пищевых антигенов (для детей до 5 лет) | 14400.00 |
| HLA-типирование | ||
| 8065 | Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) | 5789.00 |
| 8066 | Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 | 5789.00 |
| Генетические исследования | ||
| 8015 | Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) | 577.00 |
| 8028 | Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) | 1009.00 |
| 8029 | Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) | 1009.00 |
| 8030 | Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) | 1009.00 |
| 8016 | Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) | 1009.00 |
| 8002 | Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) | 577.00 |
| 8057 | АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T | 1381.00 |
| 8000 | Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) | 577.00 |
| 8023 | Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) | 577.00 |
| 7999 | Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) | 1627.00 |
| 8026 | Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) | 1895.00 |
| 8067 | Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr) | 1703.00 |
| 8069 | Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) | 1906.00 |
| 8024 | Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) | 1009.00 |
| 8004 | Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) | 577.00 |
| 8695 | Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность | 2522.00 |
| 7995 | Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) | 1154.00 |
| 8063 | Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) | 1154.00 |
| 8033 | Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) | 1267.00 |
| 7990 | Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) | 577.00 |
| 8062 | Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) | 691.00 |
| 8059 | Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) | 691.00 |
| 8060 | Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) | 691.00 |
| 7991 | Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) | 577.00 |
| 7992 | Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) | 577.00 |
| 8061 | Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) | 691.00 |
| 7993 | Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) | 577.00 |
| 8038 | Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) | 1380.00 |
| 8699 | Генетика метаболизма кальция | 1021.00 |
| 8702 | Генетика терапии гепатита С. Типирование вируса — выбор эффективных препаратов | 2973.00 |
| 8698 | Генетическая гистосовместимость партнеров | 11989.00 |
| 8696 | Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) | 10166.00 |
| 8701 | Генетическая предрасположенность к остеопорозу | 4817.00 |
| 8682 | Генетические причины мужского бесплодия | 8236.00 |
| 8700 | Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 12033.00 |
| 8680 | Генетический риск развития гипергликемии | 4135.00 |
| 8671 | Генетический риск развития гипертонии | 6195.00 |
| 8693 | Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 2421.00 |
| 8676 | Генетический риск развития тромбофилии | 6195.00 |
| 8677 | Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 6195.00 |
| 7986 | Генетическое установление близкого родства по женской линии | 15439.00 |
| 7987 | Генетическое установление близкого родства по мужской линии | 15439.00 |
| 7984 | Генетическое установление материнства | 17499.00 |
| 7982 | Генетическое установление отцовства | 17448.00 |
| 8010 | Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) | 577.00 |
| 7983 | Дополнительная проба к 17-001 (ребенок или предполагаемый отец) | 6175.00 |
| 7985 | Дополнительная проба к 17-003 (ребенок или предполагаемая мать) | 5356.00 |
| 7988 | Дополнительная проба к 17-005 | 5438.00 |
| 7989 | Дополнительная проба к 17-006 | 8734.00 |
| 8009 | Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) | 577.00 |
| 8022 | Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) | 577.00 |
| 8039 | Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) | 1112.00 |
| 8040 | Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) | 1112.00 |
| 8043 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) | 1383.00 |
| 8042 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) | 1383.00 |
| 8041 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) | 1383.00 |
| 8008 | Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) | 1009.00 |
| 8053 | Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) | 1463.00 |
| 8036 | Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) | 1379.00 |
| 8025 | Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) | 1381.00 |
| 8001 | Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) | 1154.00 |
| 8047 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) | 2297.00 |
| 8046 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) | 2297.00 |
| 8045 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) | 2297.00 |
| 8044 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) | 2297.00 |
| 8048 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) | 2297.00 |
| 8049 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) | 2297.00 |
| 7996 | Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) | 577.00 |
| 8007 | Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) | 577.00 |
| 7997 | Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) | 577.00 |
| 7998 | Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) | 577.00 |
| 8689 | Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 4032.00 |
| 8879 | Нутригенетика витамины | 9888.00 |
| 8027 | Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) | 1627.00 |
| 7855 | Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей | 8230.00 |
| 7856 | Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей | 17345.00 |
| 7853 | Определение мутаций гена K-RAS | 14338.00 |
| 7854 | Определение мутаций гена N-RAS | 14338.00 |
| 8877 | Панель нутригенетика-10 | 6798.00 |
| 8878 | Панель нутригенетика-80 | 41199.00 |
| 10649 | Поиск мутаций в гене MEFV | 22608.00 |
| 10648 | Поиск мутаций в экзоне 10 гена MEFV | 7913.00 |
| 8058 | Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T | 1009.00 |
| 8032 | Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) | 577.00 |
| 8017 | Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) | 577.00 |
| 8034 | Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) | 1267.00 |
| 8005 | Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) | 1379.00 |
| 8050 | Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) | 1379.00 |
| 8003 | Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) | 917.00 |
| 8052 | Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) | 1494.00 |
| 8051 | Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G | 999.00 |
| 8054 | Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) | 1133.00 |
| 8055 | УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) | 1123.00 |
| 8035 | Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) | 1380.00 |
| 8013 | Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) | 577.00 |
| 8019 | Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) | 577.00 |
| 8018 | Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) | 577.00 |
| 8014 | Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) | 577.00 |
| 8011 | Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) | 577.00 |
| 8064 | Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A | 906.00 |
| 7994 | Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) | 577.00 |
| 8006 | Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) | 670.00 |
| 8037 | Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) | 1009.00 |
| 8020 | Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) | 577.00 |
| 8021 | Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) | 577.00 |
| Цитогенетика | ||
| 7981 | Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) | 5830.00 |
Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК
Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК, которая обеспечивает хранение, передачу и реализацию генетической программы развития организма. Расшифровав ДНК, специалист может многое сказать о человеке — даже если тот еще не родился.
Сферы применения ДНК анализов
Анализ ДНК широко применяют в репродуктивной медицине. Он позволяет узнать, нет ли у плода каких-либо аномалий и предрасположенности к генетическим заболеваниям. Также с помощью анализа ДНК можно определить пол ребенка на ранних сроках беременности.
Еще одна сфера применения ДНК-анализа — установление отцовства. Впрочем, этот тест может определить наличие любых родственных отношений.
Подобное исследование стало незаменимым инструментом и в криминалистике — с его помощью можно установить личность человека, опознать тело, выяснить, кому принадлежит биоматериал (например, кровь или волосы), найденные на месте преступления.
И, конечно, анализ крови с целью расшифровки ДНК проводят для того, чтобы выяснить, к каким заболеваниям предрасположен человек. На основе этих данных можно разработать схему питания и рекомендации по образу жизни — эти меры действительно могут снизить риск развития болезни.
Генетические анализы наиболее востребованы в сфере здоровья, но есть и другие области человеческой жизни, в которых они могут играть существенную роль. Одной из таких областей стала спортивная генетика. Спортивная генетика поможет заранее узнать о том, какой вид спорта и характер физических нагрузок оптимальны для начинающего спортсмена или человека, который только выбирает свой путь в спорте.
